“蜂窝肺”是什么？

发布时间：2021-04-05  点击数：4294  作者：钟春华

　　你也许可能在偶然情况下听到，某人的肺都烂成“蜂窝”了。这可不是随口一说的，而是确确实实存在的一种疾病，成为“特发性肺间质纤维化（IPF）”。

　　什么是特发性肺间质纤维化？

　　特发性肺间质纤维化是一种原因不明的疾病，主要累及肺部，是一种进行性致纤维化性的间质性肺炎，通俗来讲，就是肺反复受伤然后进行疤痕修复，经年累月下肺组织就长起了大量疤痕，最终疤痕间相互牵拉行成蜂窝状改变。

　　哪些人容易的这种病？

　　特发性肺间质纤维化的发生与吸烟有明确的关系，同时与环境因素如粉尘、木尘的吸入有关，另外反复出现病毒感染（如EB病毒）或合并胃食管反流病亦容易出现该病。

　　它有什么表现？

　　特发性肺间质纤维化是一种慢性病，多在50岁出现症状，主要表现为活动后呼吸困难，同时有明显干咳表现，病人的活动量慢慢减低，最终出现呼吸衰竭。由于长期慢性缺氧，也容易出现心脏衰竭、肺血管高压等并发症。

　　怎么治疗及预防？

　　特发性肺间质纤维化是一种难治性疾病，对于早期病人，目前有证据支持能保护肺功能的药物有吡非尼酮、尼达尼布，病情一旦进入晚期，目前暂无有效药物控制，因此，这种疾病主要在于预防及早期发现。因此，建议：①立刻戒烟；②从事建筑建筑行业或木工行业的人群在工作时应有效佩戴防尘口罩；③锻炼身体，提高抵抗力，避免感染；④合并胃食管反流病的病人应规范治疗；⑤形成每年体检的习惯。